ade라고 있습니다. antibody-dependent enhancement라고, 한국어로는 '항체면역의존증강'이래요. 어디서는 '항체면역감염증강'.

변이전 바이러스 a에 감염되었던 사람이나 그 a로 만든 백신을 맞은 사람이 변이된 바이러스 a'에 감염되면 그 사람의 면역 시스템은 a'를 a로 착각하고(거의 유사하니까) a중화항체를 열심히 만듭니다. a'중화항체 만드는 것을 방해하기까지 하죠. 변이 바이러스 a'에 비효율적인 a중화항체만 잔뜩 있어서 a' 바이러스의 공격에 무력하고, 결과적으로 a' 감염을 촉진시켜서 백신을 안 맞은 사람보다 더욱 위독한 상태로 빠지며 사망에까지 이르는 경우가 있죠. 이게 ade입니다.

ade 관련해서는 댕기열 백신이 가장 먼저 언급됩니다. 프랑스 사노피 제약사에서 만든 뎅그박시아라는 댕기열 백신을 필리핀 어린이 80만 명에게 주사했다가 70명 이상이 사망하면서 2017년 접종 중단했습니다. 필리핀 보건 관계자들과 사노피 임원들이 기소되었고 결과는 아직 안 나온 것으로 압니다. 사스 백신도 동물 실험에서 ade가 나타나 개발 중단된 경우가 있습니다. 지카 바이러스 백신도 ade 때문에 중단되었고요.

ade는 예측할 방법이 딱히 없습니다. 임상이 ade를 목적으로 진행하는 것도 아니고 시간이 지나 변이와 백신이 싸워 봐야 아는 거죠. (다만  코로나 바이러스는 ade가 발생할 가능성이 낮다는 동물 실험 연구 결과가 발표된 적이 있긴 합다만, 이 층위에서는 여러 약들이 만병통치약이니까요...)
https://www.bioin.or.kr/board.do?num=296055&cmd=view&bid=covid)

  
변이 바이러스는 기존 백신이 안 듣는다는 것으로도 벌벌 떨게 만들지만, 상상도 하기 싫은 것이 이 ade 때문이죠. 아스트라제네카 백신이 남아공 변이에 대해 10%의 효능을 보인다고 알고 있습니다. 변이가 우세종이 될 때 기존 백신을 맞은 사람들은 어떻게 될까? (새로 발견된 미국 뉴욕과 남부 캘리포니아의 변이도 백신이 안 들을 가능성이 높다고 하죠.) 이 임상이 전세계적으로 벌어지고 있는 겁니다.

(변이와 백신이 이제 '고양이-쥐 게임'이 되었다 하죠. 변이가 발생하면 변이를 잡는 백신을 개발하고 변이 잡는 백신이 개발되면 그 변이 잡는 백신을 피하는 변이'가 발생하고 다시 변이'를 잡는 백신을 개발하고...... 독감처럼 3가, 4가 코로나 백신이 나오면 좀 안정될까 싶습니다.)

상황이 급박하니 절차를 생략하는 건 이해하지만 거짓이 있어서는 안되겠죠.
현재의 코로나 백신들이 어느새 '3상을 성공한, 안전성이 입증된 백신' 언급을 하고 대우를 해달라는 것에 어리둥절해합니다. '단기적 안전성 입증'은 그럴 수 있으나 '안전성 입증'은 어거지죠. 무결점의 안전성을 얘기하는 것이 아니라 현재 시판되고 있는 약 정도의 안전성 말이에요. 앞에서 언급한 ade는 물론이고 불임이나 장기적 장기 손상 같은 걸 지켜봐야 하잖아요. 3상 완료는 22년 9월 예정이에요.

현재의 코로나 백신들은, 3상이 완료되지도 않고 안전성이 입증되지도 않은, 2019년의 상식으로는 절대 허가되지 못할 약이에요. 그러면 승인내지 말았어야 하나, 에 저는 아니라고 생각해요. 급박하니 승인내야죠. 하지만 그다음은, 마스크와는 다르게, 개개인의 실존에 돌이킬 수 없는 상해를 입힐 수 있기에, 판단의 문제예요. 이 백신이 불안해서 안 맞겠다는 사람을 비웃거나 안티백서 취급하는 건 인터넷 여론에 들뜬 애기들이 하는 얘기 정도로 취급하겠지만 백신 여권은 선 넘었죠. 예전에 백신 증명서 얘기 나오다가 잠잠해지길래 다행이라고 생각했는데 다시 튀어나오네요.

미셸 푸코가 안 떠오를 수가 없어요. 근대적 합리성이 멍청하고 애매하게 불안에 떠는 인간들 싸다구때리죠. 왜 거기 서 있냐고, 빨리 이쪽으로 넘어오라고, 아니면 차별 딱지 붙일 거라고.