'1회 투여 25억원' 척수성 근위축증 치료제 '졸겐스마주' 허가
https://www.yna.co.kr/view/AKR20210528061800017?input=1195m


요즘 나오는 고가의 항암제들도 그렇고, 희귀질환들도 그렇고

신기술에 힘입어서 약가가 엄청납니다.

산정특례를 적용해서 본인부담 10% 외에서는 의료보험에서 90%를 지원해주기는 할테지만

25억짜리 10%라고 해도 2.5억원이네요...
의료보험에서 부담해야할 22.5억도 만만치 않을테구요.
(22.5억으로 얼마나 많은일들을 할수있는데! 라며 반대하시는 분들도 많을테고)



치료제가 [없는] 희귀난치성질환을 가진 아이와 부모만큼이나
너무 [비싸서 엄두도 못낼] 치료제가 있는 희귀난치성 질환자 혹은 부모가 느낄 좌절도 클것 같아서 씁쓸하네요.

돈독올랐냐고 마냥 제약회사를 욕하기에는
큰돈들여 개발해봤자 많이 팔지도 못하는 희귀질환치료제이고(분기마다 100명 치료받을거라고 예상)
개발비 회수가 되어야 또다른 신약개발이 될테니...참...딜레마인듯 합니다.

비싼돈들여 개발하지 말라고 할수도 없을테구요....


좀 적당히 비싸야지;;;
너무 모친출타한 가격의 신약 기사를 보니 기가 차서 글 써봅니다.



의료접근성, 비용효과성 어느 것이 더 중요할까
http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2145152